-
GMP凈化工程需注意的四個(gè)要點(diǎn)
發(fā)布時(shí)間： 2023-04-04 點(diǎn)擊次數： 523次GMP凈化工程是制藥工藝的重要組成部分，其目的是確保制劑在生產(chǎn)、儲存和使用過(guò)程中的純度和質(zhì)量符合要求。因此，在進(jìn)行GMP凈化工程時(shí)，需要注意以下幾點(diǎn)。一、建立科學(xué)合理的GMP凈化工藝流程。在制定工藝流程時(shí)，需充分考慮產(chǎn)品的特性、工藝要求和設備性能等因素，確保工藝流程合理可行。同時(shí)，需要制定詳細的SOP操作規程，確保操作規范一致，減少人為操作差錯。二、要選用符合GMP要求的設備器材。在GMP凈化工程中，需使用符合藥品質(zhì)量標準和GMP規定的設備和器材，如不銹鋼水槽、高效過(guò)濾器、反滲透設備等。同時(shí)，需做好器材的維護和保養工作，確保其運轉穩定、精度準確。三、嚴格執行制藥相關(guān)標準操作規程和GMP規定。制定和實(shí)施適當的清潔程序，控制各個(gè)工序的操作環(huán)節，如物料進(jìn)料、反應、過(guò)濾、洗滌、干燥等，確保每個(gè)環(huán)節都符合GMP要求。特別是在重要工藝環(huán)節中，還需實(shí)施IPC（過(guò)程控制）和PAT（過(guò)程分析技術(shù)），確保每一步操作步驟的可追溯性和可控制性。四、建立完善的記錄體系。在GMP工程中，需建立完整的記錄體系，記錄所有工作環(huán)節。該記錄體系應包括工藝過(guò)程記錄、實(shí)驗數據記錄、操作人員記錄、藥品質(zhì)量檢測記錄、器材維護記錄等。記錄的內容應真實(shí)準確，方便管理和溯源。總之，GMP凈化工程是制藥生產(chǎn)中不可缺少的環(huán)節，需要嚴格按照相關(guān)要求操作，并充分保障每個(gè)環(huán)節的可控、可追溯性，從而確保制藥產(chǎn)品質(zhì)量的可靠性和穩定性。
產(chǎn)品中心
Products
